Mae'r GFs a'r moleciwlau bioactif sy'n bresennol yn PRP yn hyrwyddo 4 prif weithred yn amgylchedd lleol y weinyddiaeth, megis amlhau, mudo, gwahaniaethu celloedd, ac angiogenesis.Mae amrywiol cytocinau a GFs yn ymwneud â rheoleiddio morffogenesis gwallt a thwf gwallt cylchol.
Mae'r celloedd papila dermol (DP) yn cynhyrchu GFs fel IGF-1, FGF-7, ffactor twf hepatocyte, a ffactor twf endothelaidd fasgwlaidd sy'n gyfrifol am gynnal y ffoligl gwallt yng nghyfnod anagen y cylch gwallt.Felly, targed posibl fyddai uwchreoleiddio’r GFs hyn o fewn y celloedd DP, sy’n ymestyn y cyfnod anagen.
Yn ôl astudiaeth a gynhaliwyd gan Akiyama et al, mae ffactor twf epidermaidd a ffactor twf trawsnewidiol yn ymwneud â rheoleiddio twf a gwahaniaethu celloedd chwydd, a gall fod gan ffactor twf sy'n deillio o blatennau swyddogaethau cysylltiedig yn y rhyngweithiadau rhwng y chwydd a'r meinweoedd cysylltiedig, gan ddechrau gyda morffogenesis ffoligl.
Ar wahân i'r GFs, mae'r cyfnod anagen hefyd yn cael ei actifadu gan ddyfais gwella lymffoid ffactor Wnt / β-catenin / T-cell.Yn y celloedd DP, bydd actifadu Wnt yn arwain at groniad o β-catenin, sydd, ar y cyd â'r cyfoethogydd lymffoid ffactor cell-T, hefyd yn gweithredu fel cyd-ysgogydd trawsgrifio ac yn hyrwyddo amlhau, goroesi, ac angiogenesis.Yna mae'r celloedd DP yn cychwyn y gwahaniaethu ac o ganlyniad y trawsnewidiad o'r telogen i'r cyfnod anagen.Mae signalau β-Catenin yn bwysig yn natblygiad ffoligl dynol ac ar gyfer y cylch twf gwallt.
Llwybr arall a gyflwynir yn DP yw actifadu signalau kinase allgellog a reoleiddir gan signal (ERK) a phrotein kinase B (Akt) sy'n hyrwyddo goroesiad celloedd ac yn atal apoptosis.
Nid yw'r union fecanwaith y mae PRP yn ei ddefnyddio i hyrwyddo twf gwallt yn cael ei ddeall yn llawn.Er mwyn archwilio'r mecanweithiau posibl dan sylw, perfformiodd Li et al, astudiaeth wedi'i dylunio'n dda i ymchwilio i effeithiau PRP ar dyfiant gwallt gan ddefnyddio modelau in vitro ac in vivo.Yn y model in vitro, cymhwyswyd PRP wedi'i actifadu i gelloedd DP dynol a gafwyd o groen croen y pen dynol arferol.Dangosodd y canlyniadau fod PRP wedi cynyddu nifer y celloedd DP dynol trwy actifadu signalau ERK ac Akt, gan arwain at effeithiau gwrthiapoptotig.Cynyddodd PRP hefyd y gweithgaredd β-catenin a mynegiant FGF-7 mewn celloedd DP.O ran y model in vivo, dangosodd llygod a chwistrellwyd â PRP wedi'i actifadu drosglwyddiad cyflymach o telogen-i-anagen o gymharu â'r grŵp rheoli.
Yn ddiweddar, cynigiodd Gupta a Carviel hefyd fecanwaith ar gyfer gweithredu PRP ar y ffoliglau dynol sy'n cynnwys “datganiad o'r llwybrau signalau Wnt / β-catenin, ERK, ac Akt sy'n meithrin goroesiad celloedd, amlhau a gwahaniaethu.”
Ar ôl i GF rwymo â'i dderbynnydd GF gohebydd, mae'r signalau angenrheidiol ar gyfer ei fynegiant yn dechrau.Mae'r derbynnydd GF-GF yn actifadu mynegiant signalau Akt ac ERK.Bydd actifadu Akt yn atal 2 lwybr trwy ffosfforyleiddiad: (1) y glycogen synthase kinase-3β sy'n hyrwyddo diraddio β-catenin, a (2) hyrwyddwr marwolaeth sy'n gysylltiedig â Bcl-2, sy'n gyfrifol am ysgogi apoptosis.Fel y nodwyd gan yr awduron, gallai PRP gynyddu fasgwlareiddio,atal apoptosis, ac ymestyn hyd y cyfnod anagen.
Amser post: Awst-24-2022